Анализы при очаговой склеродермии

Очаговая склеродермия — патология, относящаяся к классу системных соединительнотканных туда также входит красная волчанка, синдром Шегрена и некоторые другие. В отличие от склеродермии системной, в случае развития данного подвида практически не страдают внутренние органы.

Дорогие читатели! Наши статьи рассказывают о типовых способах решения проблем со здоровьем, но каждый случай носит уникальный характер.

Если вы хотите узнать, как решить именно Вашу проблему - начните с программы похудания. Это быстро, недорого и очень эффективно!


Узнать детали

Как проявляется очаговая склеродермия, насколько опасно для жизни и излечимо ли заболевание?

Склеродермия — заболевание соединительной ткани, основные проявления которого связаны с нарушением кровоснабжения и уплотнением органов и тканей. Среди больных преобладают женщины приблизительное соотношение женщин и мужчин — Причины заболевания неизвестны. Считается, что склеродермия развивается под влиянием некоторых внешних факторов у людей с определенными генетическими нарушениями. К внешним факторам, способным провоцировать развитие склеродермии, относятся. Как системное заболевание, склеродермия характеризуется одновременным поражением кожи, сосудов, костно-мышечной системы и внутренних органов, включая сердце, легкие, почки и желудочно-кишечный тракт.

Характерным ранним признаком склеродермии является синдром Рейно — преходящие эпизоды спазма сосудов кожи конечностей под воздействием холода или при эмоциональном стрессе.

Клинически синдром Рейно проявляется четко очерченными участками изменения окраски пальцев кистей. В начале приступа сосудистого спазма пальцы кистей приобретают бледную окраску, которая в течение нескольких минут сменяется на синевато-фиолетовый оттенок. После разрешения спазма и восстановления кровотока наступает покраснение кожи и кожа становится интенсивно розового цвета. У некоторых больных приступы сосудистого спазма сопровождаются ощущением замерзания кистей, онемением или нарушением чувствительности.

В фазе покраснения кожи пациенты могут чувствовать боль в пальцах кистей. Сосудистому спазму могут подвергаться также сосуды кожи лица и других участков.

В этих случаях наблюдаются характерные изменения окраски кончика носа, губ и ушных раковин, над коленными суставами. Наиболее специфичным признаком склеродермии является поражение кожи в виде ее утолщения и уплотнения, которые наблюдаются у подавляющего большинства больных.

Выраженность и распространенность уплотнения кожи различаются у отдельных больных, но уплотнение кожи при склеродермии всегда начинается с пальцев кистей, а в дальнейшем может распространяться дальше на конечности и туловище.

Одновременно с пальцами кистей часто наблюдается поражение кожи лица, в результате которого сглаживаются носогубные и лобные складки, истончается красная кайма губ, вокруг которых появляются радиальные морщинки. При длительном наблюдении отмечается стадийность поражения кожи: отек, уплотнение, истончение.

Уплотнение кожи имеет склонность к прогрессированию в первые 3—5 лет болезни. В более поздние сроки болезни кожа становится менее плотной и уплотнение остается только на пальцах кистей. Характерным признаком являются язвы на пальцах, которые могут быть резко болезненными. Язвенные поражения кожи наблюдаются и на других участках, подвергающихся механическим воздействиям: над локтевыми и коленными суставами, в области лодыжек и пяток.

Рубчики на пальцах могут возникать и после заживления язв. Вследствие гибели волосяных фолликулов, потовых и сальных желез кожа в местах уплотнения становится сухой и шершавой, лишается волосяного покрова.

Суставные боли и утренняя скованность являются частым проявлением склеродермии, особенно на ранних этапах болезни. Результатом нарушения кровообращения является разрушение ногтевых фаланг, проявляющееся укорочением и деформацией пальцев рук. Поражение пищевода проявляется нарушением глотания, стойкой изжогой, которая усиливается после приема пищи. Поражение желудка и двенадцатиперстной кишки проявляется болями в животе, метеоризмом. Поражение тонкого кишечника чаще протекает бессимптомно, но при выраженных изменениях развивается синдром нарушенного кишечного всасывания с диареей , метеоризмом и потерей веса.

Следствием поражения толстого кишечника становятся запоры. С такой же частотой выявляются признаки воспалительной активности при склеродермии: повышение содержания фибриногена и серомукоида; реже наблюдается повышение показателей С-реактивного белка.

Большое значение имеет выявление специфичных для склеродермии аутоантител. Среди множества инструментальных методов исследования важную роль играет капилляроскопия ногтевого ложа.

Методы исследования микроциркуляции, такие, как лазер-допплер-флоуметрия, плетизмография и другие, имеют второстепенное значение в диагностике склеродермии ввиду значительной вариабельности результатов.

Терапию всегда назначают индивидуально, в зависимости от формы и течения заболевания, характера и степени поражений. Учитывая прогрессирующее в большинстве случаев течение болезни, важно обратить внимание пациента на необходимость постоянного врачебного наблюдения и регулярного обследования для раннего выявления признаков прогрессирования болезни и возможной коррекции терапии.

Больным необходимо сократить время пребывания на солнце, избегать длительного воздействия холода, местного воздействия вибрации. Для уменьшения частоты и интенсивности приступов сосудистого спазма рекомендуется ношение теплой одежды, в том числе сохраняющего тепло нижнего белья, головных уборов, шерстяных носков и варежек вместо перчаток.

С этой же целью больному советуют прекратить курение, отказаться от потребления кофе и кофеинсодержащих напитков. Основными направлениями медикаментозного лечения склеродермии являются сосудистая, антифиброзная и иммуноподавляющая терапия. Сосудистая терапия проводится с целью уменьшения частоты и интенсивности эпизодов синдрома Рейно и улучшения текучести крови и включает применение сосудорасширяющих препаратов, а также препаратов, влияющих на вязкость крови и склеивание тромбоцитов.

Препаратом выбора является нифедипин синонимы: кальцигард ретард , кордафен , кордипин, нифедекс, нифекард , эффективная суточная доза которого составляет 30—60 мг в три или четыре приема. Нифедипин значительно уменьшает частоту и интенсивность, а в некоторых случаях и длительность эпизодов сосудистого спазма. В последнее время все шире используются формы нифедипина длительного действия кальцигард ретард , кордипин ретард , которые создают относительно постоянную концентрацию препарата в крови и тем самым уменьшают колебания артериального давления и связанные с этим побочные воздействия.

При непереносимости нифедипина возможно назначение других препаратов. Амлодипин амловас , калчек , норваск , нормодипин оказывает пролонгированный эффект и назначается однократно в дозе 5—10 мг. Исрадипин ломир назначается в суточной дозе 5 мг в два приема. При недостаточном эффекте и хорошей переносимости суточная доза может быть повышена до 10 мг. Наиболее распространенными осложнениями при лечении исрадипином являются головная боль и покраснение лица.

Фелодипин ауронал, плендил , фелодил в суточной дозе 10—20 мг уменьшает частоту и выраженность сосудистого спазма. При приеме большей дозы возможно появление отека лодыжек и головной боли. При наличии противопоказаний или непереносимости блокаторов кальциевых каналов применяют сосудорасширяющие препараты других групп. Например, блокаторов альфа-адренорецепторов дигидроэрготамин, доксазозин , ницерголин , празозин, теразозин.

Комбинация сосудорасширяющих и антиагрегантов дает возможность назначить минимальную эффективную дозу каждого из этих препаратов и тем самым уменьшить частоту побочных эффектов. С этой целью наиболее широко применяется пентоксифиллин в суточной дозе — мг.

В случаях множественных и устойчвых к обычному лечению язвенных поражений показан краткий курс 10—15 дней терапии предпочтительно низкомолекулярным гепарином. Антифиброзная терапия назначается при диффузной форме склеродермии.

D-пеницилламин — основной препарат, подавляющий развитие фиброза, — нарушает синтез коллагена, расщепляя перекрестные связи между вновь синтезирующимися молекулами. Пеницилламин артамин, купренил воздействует на различные звенья иммунной системы.

Пеницилламин принимают исключительно натощак. Противовоспалительная терапия диклофенак , ибупрофен , кетопрофен , мелоксикам , нимесулид , пироксикам , целикоксиб в стандартных терапевтических дозах показаны для лечения мышечно-суставных проявлений склеродермии, стойкой лихорадки.

Прием более высоких доз увеличивает риск развития поражения почек. При поражении пищевода рекомендуют частое дробное питание. При развитии грыжи пищеводного отдела диафрагмы показано оперативное лечение.

При поражении тонкого кишечника применяют противомикробные препараты: эритромицин синэрит, эритромицин , эрифлюид , ципрофлоксацин квинтор , сифлокс, ципровин, ципромед , ципрофлоксацин , амоксициллин раноксил, флемоксин солютаб , хиконцил , метронидазол метронидазол , трихопол. Антибиотики необходимо заменять каждые 4 недели во избежание развития устойчивости микробов. В раннюю стадию назначают прокинетики. При поражении легких назначают низкие дозы преднизолона и циклофосфан.

Пульс-терапия циклофосфаном продолжается в указанной дозе по меньшей мере в течение 6 месяцев при отсутствии побочных эффектов. При положительной динамике легочных функциональных тестов и рентгенологических изменений интервал между пульс-терапией циклофосфаном увеличивается до 2 месяцев, а при сохранении положительной динамики — 3 месяцев.

Пульс-терапию циклофосфаном необходимо проводить по меньшей мере в течение 2 лет. Прогноз при склеродермии остается наиболее неблагоприятным среди системных заболеваний соединительной ткани и в значительной степени зависит от формы и течения заболевания.

Все больные склеродермией подлежат диспансерному наблюдению. Врачебный осмотр осуществляется каждые 3—6 месяца в зависимости от течения болезни, наличия и выраженности поражений внутренних органов. Одновременно проводятся общие и биохимические анализы крови и мочи.

Рекомендуется исследование функции внешнего дыхания и ЭхоКГ. У больных, принимающих варфарин , следует контролировать протромбиновый индекс и международное нормализованное отношение, а при лечении циклофосфаном — исследовать общие анализы крови и мочи 1 раз в 1—3 месяца.

Источник: diagnos. Лекарства Статьи Онлайн-консультации. Причины Причины заболевания неизвестны. К внешним факторам, способным провоцировать развитие склеродермии, относятся ретровирусы в первую очередь цитомегаловирусы , кварцевая и каменноугольная пыль, органические растворители, винилхлорид, некоторые лекарственные средства блеомицин и ряд других препаратов, применяемых для химиотерапии.

Проявления склеродермии Как системное заболевание, склеродермия характеризуется одновременным поражением кожи, сосудов, костно-мышечной системы и внутренних органов, включая сердце, легкие, почки и желудочно-кишечный тракт.

Поражение мышц может приводить к развитию мышечной слабости. Лечение склеродермии. Прогноз Прогноз при склеродермии остается наиболее неблагоприятным среди системных заболеваний соединительной ткани и в значительной степени зависит от формы и течения заболевания. Факторами неблагоприятного прогноза являются: распространеннная форма; возраст начала болезни старше 45 лет; мужской пол; фиброз легких, легочная гипертензия, аритмия и поражение почек в первые 3 года болезни; анемия, высокая СОЭ, выделение белка с мочой в начале болезни.

Читайте также Болезнь Стилла. Болезнь Лайма. Клещевой боррелиоз. Болезнь Аддисона или бронзовая болезнь. Болезнь Менетрие — симптомы и лечение.

Диагноз системного склероза и сопутствующих заболеваний основывается, прежде всего, на характерных клинических признаках.

Очаговая склеродермия, анализы

Очаговая склеродермия — патология, относящаяся к классу системных соединительнотканных туда также входит красная волчанка, синдром Шегрена и некоторые другие.

В отличие от склеродермии системной, в случае развития данного подвида практически не страдают внутренние органы. Также эта форма патологии отличается лучшей реакцией на лечение и даже может полностью исчезнуть.

Кожа человека также частично состоит из соединительной ткани. Именно дерма обусловливает молодость или старость нашей кожи, дает возможность совершать движения в суставах или выказывать свои эмоции на лице, не занимаясь потом длительным восстановлением внешнего вида от складочек и трещин.

Могут случаться ситуации, когда иммунные клетки, расположенные в дерме, начинают воспринимать какую-то другую ее часть как чужеродную структуру. Тогда они начинают вырабатывать здесь антитела, которые атакуют клетки-фибробласты, синтезирующие волокна дермы. Причем происходит это не повсеместно, а на ограниченных участках.

Результатом иммунной атаки становится повышенная выработка фибробластами одного из волокон — коллагена. Появляясь в избытке, он делает кожу плотной и грубой.

Вот что такое очаговая склеродермия. Существуя на ограниченном участке кожи и будучи своевременно диагностированной и пролеченной, патология не представляет опасности для жизни. Она только способствует формированию косметического недостатка, который может быть устранен дерматологическими и косметологическими методами. Но чем опасна очаговая склеродермия, если не обратить на нее внимания? Поэтому, если вы обнаружите у себя симптомы патологии они будут описаны ниже , обращайтесь к ревматологу, чтобы узнать, чем она лечится.

Склеродермия, имеющая только очаговые проявления, чаще обнаруживается у лиц женского пола. Точная причина патологии неизвестна. Наиболее современная гипотеза гласит, что очаговая склеродермия возникает как сумма:.

Считают также, что пусковым фактором появления склеродермии являться опухоли, имеющиеся в организме. Немаловажно мнение отечественных ученых во главе с Болотной Л. Они считают, что запустить развитие данной патологии может снижение содержания магния в крови, из-за чего в эритроцитах накапливается кальций и нарушается работа группы ферментов. Больше всех рискуют заболеть очаговой склеродермией женщины лет, но в зоне риска также находятся мужчины:.

Первые симптомы очаговой склеродермии появляются после того, как уже несколько лет существует синдром Рейно.

Также предварять специфические склеродермические признаки может шелушение кожи ладоней и стоп, появление сосудистых звездочек в щечных областях если очаг будет возникать на лице. Далее такой очаг изменяется и становится желто-белым, блестящим, более прохладным на ощупь. Пораженную кожную поверхность нельзя собрать в складку; она не потеет и не покрывается отделяемым сальных желез, даже если кожа вокруг — жирная.

На этой стадии он не напряжен, а мягкий, податливый на ощупь. Второй основной вид патологии — линейная склеродермия. Она встречается чаще всего у детей и молодых женщин. Болезнь Пазини-Пьерини — это несколько фиолетово-сиреневых пятен диаметром около 10 см или более.

Их очертания — неправильны, а располагаются они чаще всего на спине. При очаговой склеродермии в крови выявляются антитела против ядер клеток, ферментов топоизомеразы I и РНК-полимеразы I и II, центромер участков хромосом, в которых будет происходить деление при делении ядра.

Но диагноз ставится не по этим антителам, и даже не по наличию в крови антител Scl Вначале ответим на вопрос, излечима ли очаговая склеродермия, утвердительно. До того, как наступит атрофия кожи на большом участке, заболевание может быть остановлено несколькими курсами препаратов для местного и системного применения. Также при очаговой линейной склеродермии применяют местное лечение мазями. Рекомендуется нанесение не одного, а нескольких таких местных средств, имеющих разную направленность, в разное время суток.

Так, необходимы в применении:. Эффект обеспечивают физиотерапевтические методы фонофорез с препаратами лидазы, аппликации парафина, радоновые и грязевые ванны , массаж, гипербарическая оксигенация, плазмаферез, аутогемотерапия. Добавить комментарий Отменить ответ. Ваш e-mail не будет опубликован. Ноги: руб. Подмышки: руб. Всё тело: руб. Лицо: руб. Шея: руб. Кисти рук: руб. АКЦИЯ за ! Руки и ноги полностью, глубокое бикини, подмышки, верхняя губа, белая линия живота. Как проявляется очаговая склеродермия, насколько опасно для жизни и излечимо ли заболевание?

Бляшечная форма. Линейная форма. Поражение лица при линейной склеродермии. Рекомендуем ознакомиться Что такое склеродермия, классификация и симптоматика болезни, лечение и прогноз Системная склеродермия: формы и признаки, лечение и прогноз Родимое пятно: какую тактику выбрать — удаление или наблюдение?

Дискоидная красная волчанка — аутоиммунное поражение соединительной ткани. Добавить комментарий Отменить ответ Ваш e-mail не будет опубликован. ВКонтакте Facebook Twitter. Информация на сайте предоставлена исключительно в ознакомительных целях. Любое практическое использование возможно только после консультации с врачом.

ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Виды очаговой склеродермии: бляшечная, линейная, пятнистая, кольцевидная. Склередерма Бушке

Склеродермия

Склеродермия представляет собой аутоиммунное заболевание соединительной ткани. Она может иметь локализованный и системный характер. При локализованном варианте заболевания патологические изменения происходят только в кожном покрове. Системный характер заболевания подразумевает поражение, кроме кожи, еще и всех внутренних органов и систем организма человека. Заболевание не заразно, но в значительной степени снижает качество жизни, трудоспособность, а ряд осложнений является фатальным.

Среди заболевших преобладают лица женского пола молодого и зрелого возраста. Точные причины и механизм заболевания неизвестны, но установлено, что склеродермия развивается как следствие избыточной продукции и последующего депонирования коллагена в тканях всех органов. Это является результатом сбоя в работе иммунной системы человека, что подтверждается значительным увеличением титров аутоантител к собственным тканям во время болезни.

Зато хорошо известны факторы, способствующие возникновению болезни:. Осложнениями склеродермии является развитие сердечной, легочной, почечной недостаточности.

В ряде случаев формируется некроз тканей конечностей, что может потребовать их ампутации. У мужчин прогрессирует эректильная дисфункция. При выраженной клинической симптоматике не представляет особых трудностей. Тем не менее, назначается полное лабораторно-инструментальное обследование:. На время лечения больным следует избегать инсоляции и длительного пребывания на холоде.

Рекомендуется тепло одеваться и вместо перчаток носить варежки. Следует прекратить табакокурение, употребление тонизирующих напитков, чая, кофе. Медикаментозная терапия направлена прежде всего на лечение сосудистых осложнений, подавление фиброза, воспаления, а также иммуносупрессию. С этой целью назначают сосудорасширяющие, антиагреганты, антикоагулянты, антифиброзные препараты, НПВС, глюкокортикоидные гормоны.

Возможно применение физиолечения. При осложнениях со стороны ЖКТ назначают прокинетики, противомикробные препараты. Если развивается гангрена пальцев в результате осложнений синдрома Рейно, прибегают к их ампутации. При формировании фиброза легких и легочной гипертензии возможна трансплантация легких. Все больные склеродермией должны находиться на диспансерном наблюдении. Прогноз при системной форме заболевания неблагоприятный. К концу 5-го года заболевания умирают 70 больных из Имеются противопоказания.

Необходима консультация специалиста. Рейтинг: 6. Москва, Борисоглебский пер, 15 ст2. Рейтинг: 5. Москва, Тверская-Ямская 1-я, Москва, Елецкая, 16, к1. Москва, 8-й микрорайон Зеленоград , к Москва, Зубовский бульвар, 13 ст1. Москва, Шаболовка, 10 к2. Москва, Лучевой 6-й просек, Москва, Климентовский переулок, 6. Москва, Аэропортовская 1-я, 5. Москва, Варшавское шоссе, Москва, Спиридоньевский пер, 5 ст1.

Москва, Героев Панфиловцев, 8 к1. Москва, Грузинский пер. Москва, Новокосинская, 24 к1. Москва, Нагатинская, 1. Москва, Волочаевская, 15 к1. Москва, Николощеповский 1-й переулок, 6 ст1. Москва, Клары Цеткин, 33 к Москва, Тверская, 6 ст6. Москва Изменить город. Личный кабинет. Пациент: - Доктор, по правде говоря, я не верил, что лекарство, которое Вы мне выписали поможет.

Но помогло. Вы просто волшебник. Терапевт: - По правде говоря, волшебник это аптекарь. Я Вам по запарке дал бланк на котором ручку расписывал Медучреждения, в которые можно обратиться Общее описание Анализы и исследования Общее описание Склеродермия представляет собой аутоиммунное заболевание соединительной ткани. Зато хорошо известны факторы, способствующие возникновению болезни: генетическая детерминация; женский пол; негроидная раса; острые и хронические бактериальные и вирусные инфекции; операции переливания крови; вакцинация чужеродными сыворотками в профилактических и лечебных целях; кварцевая и каменноугольная пыль, некоторые промышленные органические растворители, ряд химиотерапевтических препаратов.

Симптомы склеродермии Локализованная форма заболевания: появляются фиолетово-розовые пятна на теле; основные изменения возникают на коже рук и лица; пятна могут быть круглыми, овальными, либо продолговатыми; размер пятен весьма вариабелен; через некоторое время центральная часть пятна светлеет и уплотняется; далее на месте пятна формируется плотная, блестящая бляшка светло-желтого цвета; бляшки нескольких лет могут сохраняться на теле; на месте бляшек выпадают волосы, исчезают потовые и сальные железы; развивается атрофия тканей.

Диагностика склеродермии При выраженной клинической симптоматике не представляет особых трудностей. ОАМ: гематурия, протеинурия, цилиндрурия. Биохимия крови: повышение показателей фибриногена, серомукоида и С-реактивного белка. Иммунологическое исследование: выявляются специфичные для склеродермии аутоантитела. Капилляроскопия ногтевого ложа: сужение просвета капилляров. Биопсия пораженных участков кожи для целей гистоморфологической верификации диагноза.

Лечение склеродермии На время лечения больным следует избегать инсоляции и длительного пребывания на холоде. Основные лекарственные препараты Имеются противопоказания. Нифедипин Кордафлекс , Коринфар , Фенигидин — блокатор кальциевых каналов, сосудорасширяющее средство. Режим дозирования: при склеродермии устанавливают индивидуально, в зависимости от степени тяжести заболевания и реакции больного на проводимую терапию. Рекомендуется принимать препарат во время или после приема пищи, запивая небольшим количеством воды.

Начальная доза: по 1 драже таблетке 10 мг раза в сутки. При необходимости доза препарата может быть увеличена до 2 таблеток или драже 20 мг — раза в сутки. Максимальная суточная доза составляет 40 мг.

Дипиридамол Дипиридамол, Курантил — дезагрегант, антитромботическое средство. Преднизолон синтетический глюкокортикоидный препарат. По мере улучшения дозу снижают. При легкой миопатии глюкокортикоиды не назначают. Варфарин натрий Варфарин , Варфарекс , Варфарин Никомед — антикоагулянт непрямого действия.

После достижения желаемого значения МНО , а в отдельных случаях В начале лечения лабораторный контроль МНО осуществляют каждый день, в течение последующих недель контроль осуществляют раза в неделю, позже — каждые недели. Пациент не должен самостоятельно изменять дозу препарата. Пеницилламин Купренил — антифиброзный препарат. Режим дозирования: лечение склеродермии пеницилламином позволяет уменьшить утолщение кожи и предотвращает тяжелое поражение внутренних органов.

Кроме того, препарат обладает иммуносупрессивным действием и может угнетать синтез коллагена. Чтобы препарат лучше всасывался, его принимают за 1 ч до еды или через 2 ч после еды. Рекомендации при склеродермии Консультация дерматовенеролога. Консультация инфекциониста. Что нужно пройти при подозрении на склеродермию 1. Общий анализ крови 2. Анализ мочи общий 3. Биохимический анализ крови 4. Иммунологические исследования 5.

Исследование биопсийного материала 6. Рентгенография 7. Спирография 8. Электрокардиография 9. Эхокардиография Характерно повышение показателей фибриногена, серомукоида и С-реактивного белка. Р-графия ОГК и Р-графия пораженных суставов проводятся для выявления осложнений.

Склеродермия — заболевание соединительной ткани, основные проявления которого связаны с нарушением кровоснабжения и уплотнением органов и тканей. Среди больных преобладают женщины приблизительное соотношение женщин и мужчин —

Диагностика и лечение склеродермии

Ваши персональные данные обрабатываются на сайте polismed. Если вы не согласны с этим фактом - вам следует немедленно покинуть этот сайт. Если вы продолжите пользоваться сайтом, это значит, что вы согласились на обработку Ваших персональных данных.

Опубликовано: При ответе послать мне уведомление. Согласен на обработку персональных данных. Калькулятор овуляции онлайн Рассчитать день овуляции для зачатия.

Календарь беременности Динамика развития плода и беременности по каждой неделе. Читать далее.. Калькуляторы беременности Рассчитать, какой срок беременности в неделях, и вычислить дату родов. Онлайн расшифровка Расшифровка Вашего анализа online. Вход Регистрация.

Причины, симптомы и признаки, диагностика и лечение болезни. Содержание статьи: Причины склеродермии Генетический фактор Воспалительный фактор Аутоиммунный процесс Инфекционный фактор Факторы окружающей среды Ряд медикаментозных препаратов Симптомы склеродермии Поражение кожи Поражение сосудов Поражение внутренних органов CREST-синдром Диагностика склеродермии Клинические проявления Лабораторные анализы Аутоантитела Радиологические методы исследования Электрокардиография Ультразвуковое исследование Определение функции легких Эндоскопия желудочно-кишечного тракта Капилляроскопия ногтевого ложа Гистологическое исследование Лечение склеродермии медикаментами Лечение ферментными препаратами Лечение сосудорасширяющими препаратами Лечение препаратами, подавляющими иммунитет Лечение противовоспалительными препаратами Хелаторная терапия Гормоны и антибиотики при склеродермии Питание при склеродермии диета Нужен ли постельный режим при склеродермии?

Народные методы лечения склеродермии Ответы на часто задаваемые вопросы Можно ли заразиться склеродермией? Как выглядят больные склеродермией? Сайт предоставляет справочную информацию.

Адекватная диагностика и лечение болезни возможны под наблюдением добросовестного врача. У любых препаратов есть противопоказания. Необходима консультация специалиста, а также подробное изучение инструкции! Склеродермия является хроническим заболеванием соединительной ткани, которое поражает кожу и некоторые внутренние органы человеческого организма. В основе данного недуга лежит нарушение свойств соединительнотканного каркаса органов, что ведет к возникновению склеротических изменений, то есть к появлению грубых нефункциональных фиброзных волокон рубцовая ткань.

Склеродермия является аутоиммунным ревматологическим заболеванием. Следствием этого является воспалительная реакция, которая ведет к истончению и ужесточению кожных покровов, кровеносных сосудов, а также ряда внутренних органов таких как пищевод, легкие, почки, желудок, кишечник, сердце. Несмотря на различную локализацию очагов поражения, нельзя четко разделить формы склеродермии.

Более того, многие выдающиеся исследователи полагают, что обе формы заболевания являются следствием одного и того же патологического процесса. Склеродермия является патологическим состоянием, которое значительно усложняет жизнь больных. Связано это, в первую очередь, с ограничением физической активности, а также с болями, которые могут возникать в некоторых ситуациях.

Из-за проблем с пищеварением такие пациенты зачастую нуждаются в специальной диете , они вынуждены питаться часто и небольшими порциями. Из-за дегенеративно-склеротических изменений кожи больным приходится постоянно следить за степенью ее увлажнения, а также быть крайне осторожными во время занятий спортом или какой-либо другой физической активности.

Кроме того, многие больные склеродермией испытывают психологический дискомфорт, связанный с мыслями о болезни, которая является хронической и на данный момент неизлечимой. Так как данный недуг может стать причиной значительных изменений внешности, страдают самооценка и собственный образ, что приводит к различным социальным и личностным конфликтам.

Психологическая поддержка больных склеродермией, которую должны оказывать члены семьи, друзья и близкие, является крайне важной и позволяет сохранять надлежащее качество жизни. Формы склеродермии в зависимости от типа склеротических очагов. Поражение конечностей и туловища при склеродермии. Автор: Манастырский С. Специальность: Практикующий врач терапевт 1-й категории. Ревматоидный артрит.

Причины, симптомы, современная диагностика и эффективное лечение болезни. Артроз суставов. Симптомы, стадии артроза, современная диагностика и методы эффективного лечения.

Комментировать или поделиться опытом:. Ваше сообщение:. Содержание статьи. Архивы: Болезни Симптомы Диагностика Лечение. Анализы Онлайн-расшифровка Лекарства Найти врача.

Здоровье женщины Красота Беременность и роды Стоматология. Здоровье детей Новости медицины Медицинские термины Венерические болезни.

Здоровье мужчин Диеты при болезнях Первая помощь Контакты. По всем возникшим вопросам, связанным с функционированием сайта, Вы можете связаться по E-mail: Адрес электронной почты Редакции: polismedcom gmail. Информация данного сайта может быть использована лишь в качестве справочной или познавательной.

Текст статей не является руководством по лечению и диагностике заболеваний, а несет в себе лишь познавательную информацию. Эта информация не может быть использована в качестве научного материала, руководства по диагностике и лечению заболеваний - это прерогатива специализированных учреждений, не представленных на данном интернет ресурсе.

Копирование информации без гиперссылки на источник запрещено. Политика Конфиденциальности Пользовательский Договор. Разработка сайтов. Регистрация Вход в профиль. Регистрация Это займет у Вас меньше минуты Ваша эл. Вход в профиль Войдите при помощи профиля в социальной сети или ранее зарегистрированного профиля на сайте. Вернуться к логину. Я забыл пароль. Бляшечная склеродермия. Бляшечная склеродермия является наиболее распространенной формой недуга.

Изначально на коже возникают отечные очаги размером до 1 — 5 см, круглой формы, розоватого цвета, которые постепенно увеличиваются и распространяются при этом в центре наблюдается прогрессирующее уплотнение.

В стадии развития атрофии кожа становится тонкой, наблюдается ее западение и побледнение. В некоторых случаях в очагах образуются участки отложения кальция. Линейная склеродермия встречается чаще среди детей. Для нее характерен один очаг, расположенный на волосистой части головы, который постепенно распространяется на лоб и нос. Из-за линейного распространения данный очаг напоминает рубец от удара саблей. При локализации в других частях тела редко склеротические изменения распространяются вдоль нервных стволов.

При болезни белых пятен возникают мелкие, до одного сантиметра в диаметре, округлые и блестящие очаги белого цвета. Данные пятна характеризуются плотной структурой и приподнятой поверхностью.

На границе со здоровой тканью заметна красноватая зона роста. Чаще всего очаги располагаются на шее, реже — на туловище плечи, грудь , а также на слизистой оболочке ротовой полости и половых органов.

Буллезная склеродермия. Буллезная склеродермия характеризуется образованием пузырьков на поверхности кожи. Является результатом поражения лимфатических сосудов в сочетании с выделением биологически активных веществ из эозинофилов один из видов лейкоцитов.

При данной форме недуга обычно выявляются и другие виды склеротических очагов. Ограниченная склеродермия с односторонней прогрессирующей атрофией лица. Данная форма склеродермии может встречаться как самостоятельно, так и в сочетании с другими формами недуга.

Обычно наблюдается у людей в возрасте до 18 — 22 лет. Склеротические изменения начинаются в области глаза, скуловой дуги и нижней челюсти. При этом кожные покровы атрофируются, минуя стадию отека и склероза. Из-за вовлечения подлежащих тканей возникают сильные хронические боли. Процесс сопровождается выпадением волос , ресниц, бровей.

В отличие от других форм склеродермии, деятельность потовых и жировых желез при данном типе недуга не снижается, а, наоборот, усиливается. Из-за атрофии мышц и костей, а также из-за поражения нервов лицо утрачивает симметрию, пораженная половина уменьшается в размере. Блокирует фермент циклооксигеназу, который участвует в расщеплении арахидоновой кислоты в очаге воспаления до биологически активных веществ, оказывающих провоспалительные воздействие.

Снижение уровня данных веществ позволяет устранить воспалительную реакцию, отек и болевое ощущение. Внутрь по 75 — мг в несколько приемов, после еды запивая большим количеством воды. Внутрь по мг 3 раза в сутки после еды, запивая большим количеством воды. Внутрь в дозе 7,5 — 15 мг один раз в сутки после еды. Изначально на коже появляются отечные розоватые бляшки округлой формы размером до 5 см, которые постепенно увеличиваются в размерах. На периферии данных очагов наблюдается сине-фиолетовая приграничная зона.

По мере роста очагов кожа в центре уплотняется, приобретает желтоватый оттенок. Линейный очаг расположен на волосистой части головы.

Распространяет на кожу лица — лоб, нос, щеки. Кожа в области очага тонкая, бледная.

Склеродермия. Причины, симптомы и признаки, диагностика и лечение болезни

Посмотреть все цены. Склеродермия - системное прогрессирующее поражение соединительной ткани с преобладанием фиброзно-склеротических и сосудистых нарушений по типу облитерирующего эндартериита с распространенными вазоспастическими изменениями, развивающимися преимущественно в коже и подкожной клетчатке.

Как следует из трудов Гиппократа, Галена, Авиценны, случаи склеродермии были известны еще в древности. Первое описание этого заболевания сделал Zacutus Lusitanus в году. Склеродермия - второе по частоте, вслед за красной волчанкой, заболевание из группы диффузных болезней соединительной ткани. Патогенез склеродермии сложен.

Имеют место изменения иммунного статуса, большое значение имеют аутоиммунные нарушения. У больных склеродермией организм вырабатывает антитела к собственным клеткам. Причины этого в настоящее время не выяснены. Организм начинает воспринимать определенный вид собственных клеток как чужеродные антигены и вырабатывать против них антитела, для их ликвидации.

Это и называется аутоиммунным нарушением. Предполагается роль генетических факторов, сосудистых, обменных, нейроэндокринных нарушений, а также нарушений в работе вегетативной нервной системы. Есть инфекционная гипотеза возникновения. Распространенность заболевания составляет случаев на населения Довжанский С. Могут болеть и лица и других возрастов, начиная с рождения и завершая людьми старше 60 лет. Склеродермию подразделяют на две основные формы - ограниченную и системную, каждая из которых имеет свои клинические разновидности.

В группу диффузных болезней соединительной ткани, по рекомендациям ВОЗ, включена только системная склеродермия, хотя большинство исследователей рассматривают эти формы как проявления единого процесса. Характеризуется появлением на коже туловища, конечностей появлением единичных или множественных, слегка отечных округлых пятен.

В стадии отека- розовато лилового оттенка. Размер пятен может увеличиваться до 20см и более. На стадии уплотнения кожа в пятнах приобретает цвет слоновой кости, не собирается в складку, чувствительность ее снижается. В стадии атрофии- кожа в очаге становится тонкой, похожей на бумагу. Тоже, что и бляшечная форма, но с более поверхностным расположением и слабовыраженным уплотнением.

Бывает чаще у женщин в возрасте от 20 до 30 лет. Развивается обычно у детей. Проходит теже стадии, что и бляшечная склеродермия. Отличается лишь конфигурацией очага. Обычно наблюдается у женщин на коже шеи, верхней части грудной клетки, или на коже половых органов. Характеризуется появлением мелких до 5мм в диаметре пятен белесого цвета иногда с сиреневым венчиком, который в последствии приобретает коричневый цвет.

Очаговую склеродермию следует отличать от большого количества других патологий: Витилиго , лепра недифференцированная форма , крауроз, диффузный фасциит, прогерия взрослых синдром Вернера , порфирия, амилоидоз первичный, хронический атрофический акродерматит, карцинома, базалиома, синдром Шульмана и других патологий. При выраженной клинической картине, диагностика не вызывает затруднений, благодаря характерному виду проявлений на коже. В Экспертной клинике Алодерм, для лечения очаговой склеродермии успешно используется метод селективной фототерапии СФТ.

СФТ является эффективным и безопасным в лечении больных ограниченной склеродермией. Терапевтическая результативность этого метода связана с запуском самоуничтожения патологически активных клеток в тканях, восстановления клеточного иммунитета, повышения защиты организма от инфекций, нормализации работы микроциркуляторного русла. Фототерапия является патогенетически обоснованным методом, входящим в комплекс лечения ограниченной склеродермии.

Технология Pulsed UV ALmalasers Израиль позволяет за короткое время обработать как маленькие, так и большие участки, не допуская попадания светового потока на здоровую кожу.

Dermalight Германия - установка, генерирующая максимально безопасный ультрафиолетовый свет УФ-Б спектр nm , обладает высокой эффективностью при терапии большой площади высыпаний. Не требует применения экзогенных и эндогенных фотосенсибилизаторов. Применяется как отдельно, так и в комплексе с другими методами лечения, когда требуется обработка всей поверхности кожных покровов. Подход к терапии очаговой склеродермии всегда индивидуален и напрямую зависит от формы заболевания, стадии и распространенности патологического процесса, от наличия сопутствующей патологии и возраста пациента.

В зависимости от вышеперечисленных особенностей в терапию могут быть включены различные медикаментозные препараты:. В неактивной фазе склеродермии показано санаторное лечение в условиях бальнеологических и грязевых курортов. Сероводородные и радоновые ванны, грязелечение. Самолечение очаговой склеродермии недопустимо! Этот патологический процесс имеет свойство прогрессировать, и при самолечении может трансформироваться в системную форму болезни, при которой поражаются внутренние органы, а бороться с ней значительно тяжелее.

Материал подготовил: врач — косметолог, врач - дерматовенеролог Семочкин Алексей Владимирович. Не является публичной офертой. Нажимая кнопу, Вы соглашаетесь с условиями передачи данных. Ваша заявка успешно отправлена! В ближайшее время с вами свяжуться наши менеджеры.

Главная Услуги Дерматология Склеродермия Диагностика и лечение склеродермии. Получить консультацию Посмотреть все цены. Классификация очаговой склеродермии Довжанский С.

Атрофия идиопатическая Пазини-Пьерини. В развитии заболевания клинической картине различают три стадии: Отек Уплотнение Атрофия Наиболее часто встречающиеся разновидности склеродермии Бляшечная Характеризуется появлением на коже туловища, конечностей появлением единичных или множественных, слегка отечных округлых пятен.

Атрофия идиопатическая Пазини-Пьерини Тоже, что и бляшечная форма, но с более поверхностным расположением и слабовыраженным уплотнением. Линейная Развивается обычно у детей. Каплевидная болезнь белых пятен, лихен склероатрофический, белый лишай Цумбуша Обычно наблюдается у женщин на коже шеи, верхней части грудной клетки, или на коже половых органов. Диагностика и лечение склеродермии - Цены Наименование медицинской услуги Цены на медицинские услуги в рублях Консультация, диагностика Первичный прием врача-дерматолога осмотр, консультация 2 ,00 Повторный прием врача-дерматолога если с момента первичной консультации не было оказано ни одной услуги 1 ,00 Прием осмотр, консультация врача-дерматолога повторный если с момента первичной консультации были оказаны услуги ,00 Прием врача высшей категории, к.

Сеченова — Грабовской О. Подберем для Вас нужную процедуру! Повторный прием врача-дерматолога если с момента первичной консультации не было оказано ни одной услуги. Прием осмотр, консультация врача-дерматолога повторный если с момента первичной консультации были оказаны услуги. Прием врача высшей категории, к.

Комментариев: 1

  1. ukrainec-km:

    Так как регулировать этот уровень? Где ответ на вопрос?